FDA планирует ускорить процедуру проверки никотиновых паучей - «Гинекология»


Фото: David Tadevosian/FOTODOM/Shutterstock


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о запустке пилотной программы ускоренной проверки никотиновых паучей (подушечек) четырех табачных компаний — Philip Morris International, Altria, Reynolds American и Turning Point. Данная программа разработана под влиянием Белого дома, выступающего за ускорение процедур одобрения табачной продукции.
Ожидается, что проверка будет завершена к декабрю.
Некоторые наименования, проверка которых будет проведена в рамках пилотного проекта, еще не поступили на рынок по причине отсутствия одобрения со стороны FDA. В то же время другие табачные компании смогли существенно расширить свое присутствие на рынке.
Успешная реализация программы позволила бы значительно ускорить выход продукции на рынок. Кроме того, одобрение FDA на реализацию продукции, поступивших в продажу без соответствующего разрешения регулятора, могло бы легализовать статус данной продукции и избавить производителей от риска возможных взысканий.
Фото: 
Shutterstoсk/FOTODOM
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Фото: David Tadevosian/FOTODOM/Shutterstock Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило о запустке пилотной программы ускоренной проверки никотиновых паучей (подушечек) четырех табачных компаний — Philip Morris International, Altria, Reynolds American и Turning Point. Данная программа разработана под влиянием Белого дома, выступающего за ускорение процедур одобрения табачной продукции. Ожидается, что проверка будет завершена к декабрю. Некоторые наименования, проверка которых будет проведена в рамках пилотного проекта, еще не поступили на рынок по причине отсутствия одобрения со стороны FDA. В то же время другие табачные компании смогли существенно расширить свое присутствие на рынке. Успешная реализация программы позволила бы значительно ускорить выход продукции на рынок. Кроме того, одобрение FDA на реализацию продукции, поступивших в продажу без соответствующего разрешения регулятора, могло бы легализовать статус данной продукции и избавить производителей от риска возможных взысканий. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM