Компания «Такеда Россия» объявила о получении регистрационного удостоверения Минздрава РФ, подтверждающего право на производство иксазомиба для лечения пациентов с множественной миеломой. Производство препарата, включенного в перечень ЖНВЛП, будет осуществляться на заводе компании в Ярославле. Общий объем инвестиций в локализацию производства составил 590 млн рублей.
Производственные мощности позволят удовлетворить потребность России и государств ЕАЭС в лекарственном препарате, рассказали в компании. Завод в Ярославле стал второй площадкой компании в мире по выпуску препарата со стадией готовая лекарственная форма.
Иксазомиб является собственной разработкой компании, выпускается в форме капсул и показан в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, получивших ранее, как минимум, одну линию предшествующей терапии. Препарат был зарегистрирован в России в 2017 г. и выведен на российский рынок в 2018г.

Компания «Такеда Россия» объявила о получении регистрационного удостоверения Минздрава РФ, подтверждающего право на производство иксазомиба для лечения пациентов с множественной миеломой. Производство препарата, включенного в перечень ЖНВЛП, будет осуществляться на заводе компании в Ярославле. Общий объем инвестиций в локализацию производства составил 590 млн рублей. Производственные мощности позволят удовлетворить потребность России и государств ЕАЭС в лекарственном препарате, рассказали в компании. Завод в Ярославле стал второй площадкой компании в мире по выпуску препарата со стадией готовая лекарственная форма. Иксазомиб является собственной разработкой компании, выпускается в форме капсул и показан в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, получивших ранее, как минимум, одну линию предшествующей терапии. Препарат был зарегистрирован в России в 2017 г. и выведен на российский рынок в 2018г.