Минздрав РФ предоставил Федеральному научному центру исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова разрешение на проведение клинических исследований вакцины против коронавирусной инфекции. Об этом информирует ТАСС.
Клиническое исследование будет запущено в ближайшее время на базе медицинских учреждений Кирова, Санкт-Петербурга и Новосибирска. Ожидаемое число участников – более 3 000. После вакцинации добровольцы будут находиться в изоляции в условиях стационара в течение 16 дней, где их состояние будут контролировать врачи.
«Мы рассчитываем завершить клинические испытания в ноябре текущего года», - рассказал генеральный директор центра, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов.
В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, неспособные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные). Доклинические исследования вакцины показали формирование стойкого иммунного ответа.

Минздрав РФ предоставил Федеральному научному центру исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова разрешение на проведение клинических исследований вакцины против коронавирусной инфекции. Об этом информирует ТАСС. Клиническое исследование будет запущено в ближайшее время на базе медицинских учреждений Кирова, Санкт-Петербурга и Новосибирска. Ожидаемое число участников – более 3 000. После вакцинации добровольцы будут находиться в изоляции в условиях стационара в течение 16 дней, где их состояние будут контролировать врачи. «Мы рассчитываем завершить клинические испытания в ноябре текущего года», - рассказал генеральный директор центра, член-корреспондент РАН Айдар Ишмухаметов. В цельновирионных вакцинах используются либо искусственно ослабленные вирусы, неспособные вызвать заболевание, либо уже убитые вирусы (инактивированные). Доклинические исследования вакцины показали формирование стойкого иммунного ответа.