Компании AstraZeneca и Sanofi получили убедительные результаты клинических исследований III фазы своей совместной разработки — препарата нирсевимаба (nirsevimab). Это первое экспериментальное антитело длительного действия, обеспечивающее защиту новорожденных от респираторного синцитиального вируса (РС-вирус), пишет PharmaTimes.
Нирсевимаб снижает примерно на 75% риск развития бронхиолита и пневмонии из-за РС-вируса. У недоношенных детей, рожденных на 28-37 неделях гестации, эффективность препарата против госпитализации превысила 77%.
РС-вирус распространенная и высоко заразная инфекция, которая является основной причиной госпитализации у новорожденных детей. В настоящее время отсутствует вакцина или препарат, способные предотвратить заражение или развития тяжелой формы заболевания.

Компании AstraZeneca и Sanofi получили убедительные результаты клинических исследований III фазы своей совместной разработки — препарата нирсевимаба (nirsevimab). Это первое экспериментальное антитело длительного действия, обеспечивающее защиту новорожденных от респираторного синцитиального вируса (РС-вирус), пишет PharmaTimes. Нирсевимаб снижает примерно на 75% риск развития бронхиолита и пневмонии из-за РС-вируса. У недоношенных детей, рожденных на 28-37 неделях гестации, эффективность препарата против госпитализации превысила 77%. РС-вирус распространенная и высоко заразная инфекция, которая является основной причиной госпитализации у новорожденных детей. В настоящее время отсутствует вакцина или препарат, способные предотвратить заражение или развития тяжелой формы заболевания.