Трехродительское ЭКО позволяет избежать наследственных заболеваний у детей - «Кардиология»

Ученые из Университета Ньюкасла сообщили, что благодаря новой технологии экстракорпорального оплодотворения с применением генетического материала, полученного у трех человек, у восьмерых детей в Великобритании удалось избежать возникновения серьезных генетических заболеваний.
Метод заключается в пересадке ядра оплодотворенной яйцеклетки матери и ядра сперматозоида отца в здоровую яйцеклетку, предоставленную анонимным донором.
Благодаря данной технологии становится возможным предотвратить перенос из митохондрий матери мутировавших генов, которые могут вызывать неизлечимые и потенциально смертельные заболевания.
Мутации в митохондриальной ДНК могут вызывать заболевания различных органов — головного мозга, печени, сердца, мышц и почек.
Одному из восьми детей уже исполнилось 2 года, двоим — от 1 до 2 лет, а пятеро — еще младенцы. На момент рождения у них отсутствовали какие-либо заболевания, а по результатам анализов в митохондриальных генах не было обнаружено мутаций или их уровень был незначительным, сообщили ученые в журнале New England Journal of Medicine. По словам исследователей, дети развиваются в соответствии с возрастными нормами.
Как отмечает врач-репродуктолог Энди Гринфилд из Оксфордского университета, который не принимал участия в исследовании, полученные данные являются результатом десятилетий работы, потребовавшей решения научно-технических задач и множества вопросов этического характера с привлечением общественности, разработки и реализации правовых норм, а также создания системы мониторинга и ухода за матерями и младенцами.
Фото: 
Shutterstoсk/FOTODOM
Цитирование статьи, картинки - фото скриншот - Rambler News Service.
Иллюстрация к статье - Яндекс. Картинки.
Есть вопросы. Напишите нам.
Общие правила  поведения на сайте.

Ученые из Университета Ньюкасла сообщили, что благодаря новой технологии экстракорпорального оплодотворения с применением генетического материала, полученного у трех человек, у восьмерых детей в Великобритании удалось избежать возникновения серьезных генетических заболеваний. Метод заключается в пересадке ядра оплодотворенной яйцеклетки матери и ядра сперматозоида отца в здоровую яйцеклетку, предоставленную анонимным донором. Благодаря данной технологии становится возможным предотвратить перенос из митохондрий матери мутировавших генов, которые могут вызывать неизлечимые и потенциально смертельные заболевания. Мутации в митохондриальной ДНК могут вызывать заболевания различных органов — головного мозга, печени, сердца, мышц и почек. Одному из восьми детей уже исполнилось 2 года, двоим — от 1 до 2 лет, а пятеро — еще младенцы. На момент рождения у них отсутствовали какие-либо заболевания, а по результатам анализов в митохондриальных генах не было обнаружено мутаций или их уровень был незначительным, сообщили ученые в журнале New England Journal of Medicine. По словам исследователей, дети развиваются в соответствии с возрастными нормами. Как отмечает врач-репродуктолог Энди Гринфилд из Оксфордского университета, который не принимал участия в исследовании, полученные данные являются результатом десятилетий работы, потребовавшей решения научно-технических задач и множества вопросов этического характера с привлечением общественности, разработки и реализации правовых норм, а также создания системы мониторинга и ухода за матерями и младенцами. Фото: Shutterstoсk/FOTODOM