Госдума приняла во втором чтении законопроект о введении полугодового переходного периода для внедрения системы маркировки лекарственных препаратов. В случае его принятия, переходный период завершится к 1 июля 2020 года, пишет «Парламентская газета».
Согласно действующему законодательству, с 1 января 2020 года все лекарственные препараты, обращающиеся на рынке РФ должны быть промаркированы. Речь идет о 6,5 миллиарда упаковок, примерно тысяче производителей, 2,5 тысяча оптовиков, 350 тысячах медицинских аптечных организациях.
Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов отметил, что Комитет Госдумы по охране здоровья системно контролировал процесс подготовки к внедрению маркировки. «На последних парламентских слушаниях прозвучали следующие цифры: только 15 процентов производителей зарегистрированы в соответствующей информационной системе, только 8 процентов лекарственных средств «погружены» в эту систему, соответствующим образом оборудованы чуть более половины упаковочных линий, — рассказал Дмитрий Морозов. — Это обозначает, что с 1 января 2020 года система не сможет гарантированно обеспечить маркировку всех лекарственных препаратов».
Согласно предложенной поправке, «лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности». Аналогичная норма будет действовать в отношении препаратов для лечения «высокозатратных нозологий», но только тех, которые были произведены до 31 декабря 2019 года.

Госдума приняла во втором чтении законопроект о введении полугодового переходного периода для внедрения системы маркировки лекарственных препаратов. В случае его принятия, переходный период завершится к 1 июля 2020 года, пишет «Парламентская газета». Согласно действующему законодательству, с 1 января 2020 года все лекарственные препараты, обращающиеся на рынке РФ должны быть промаркированы. Речь идет о 6,5 миллиарда упаковок, примерно тысяче производителей, 2,5 тысяча оптовиков, 350 тысячах медицинских аптечных организациях. Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов отметил, что Комитет Госдумы по охране здоровья системно контролировал процесс подготовки к внедрению маркировки. «На последних парламентских слушаниях прозвучали следующие цифры: только 15 процентов производителей зарегистрированы в соответствующей информационной системе, только 8 процентов лекарственных средств «погружены» в эту систему, соответствующим образом оборудованы чуть более половины упаковочных линий, — рассказал Дмитрий Морозов. — Это обозначает, что с 1 января 2020 года система не сможет гарантированно обеспечить маркировку всех лекарственных препаратов». Согласно предложенной поправке, «лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нанесения средств идентификации до истечения срока их годности». Аналогичная норма будет действовать в отношении препаратов для лечения «высокозатратных нозологий», но только тех, которые были произведены до 31 декабря 2019 года.