Генетическая диагностика предотвратит инсульт


Каждый год инсульт уносит жизни более 6 млн человек и делает инвалидами еще 50 млн.


При этом в большинстве случаев эту страшную сосудистую катастрофу вполне можно предотвратить. Во-первых, прежде всего изменением образа жизни. И во-вторых, с помощью современной генетической диагностики.


Несмотря на все усилия, которые предпринимаются в нашей стране в последние годы, смертность от инсультов в России остается одной из самых высоких в мире - 127 человек на 100 тыс. населения ежегодно.


Его главные факторы риска, не устают повторять врачи, вполне предотвратимы. Так, нужно следить за уровнем артериального давления и холестерина, отказаться от вредных привычек, побольше двигаться, следить за весом и за тем, что вы едите...


А если в течение трех часов после инсульта использовать лекарства, которые разжижают тромб, или провести операцию по его удалению, то последствия можно минимизировать.


«В последние годы идет немало научных исследований наследственной составляющей инсульта. Ученые изучают вклад генетических факторов, которые ответственны за риск его развития. Чем больше исследований мы проводим, тем более очевиден вклад генетического фактора в ранние инсульты», - отмечает Константин Миронов, руководитель научной группы разработки новых методов выявления генетических полиморфизмов ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.


По данным наших исследователей, в диспансеризацию россиян пора включать генетическую диагностику, которая установит наследственную предрасположенность к инсультам. Таких людей нужно определять в группы риска и заниматься профилактикой более прицельно. На основании полученных данных в мире постоянно создаются генетические тест-системы, помогающие установить индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта. Снизить этот риск может изменение образа жизни в сторону правильного.


«Риск развития инсульта повышается у людей, чьи родители его перенесли, примерно в полтора раза, - продолжает Константин Миронов. - Сегодня и в России запатентована методика расчета такого риска, однако пока набор реагентов для определения генетических маркеров еще не прошел регистрации в Рос­здравнадзоре. Если внедрить этот способ диагностики в поликлиниках, можно существенно снизить количество инсультов в нашей стране.


Арина Петрова.


FOTOLIA


Генетическая диагностика предотвратит инсульт Каждый год инсульт уносит жизни более 6 млн человек и делает инвалидами еще 50 млн. При этом в большинстве случаев эту страшную сосудистую катастрофу вполне можно предотвратить. Во-первых, прежде всего изменением образа жизни. И во-вторых, с помощью современной генетической диагностики. Несмотря на все усилия, которые предпринимаются в нашей стране в последние годы, смертность от инсультов в России остается одной из самых высоких в мире - 127 человек на 100 тыс. населения ежегодно. Его главные факторы риска, не устают повторять врачи, вполне предотвратимы. Так, нужно следить за уровнем артериального давления и холестерина, отказаться от вредных привычек, побольше двигаться, следить за весом и за тем, что вы едите. А если в течение трех часов после инсульта использовать лекарства, которые разжижают тромб, или провести операцию по его удалению, то последствия можно минимизировать. «В последние годы идет немало научных исследований наследственной составляющей инсульта. Ученые изучают вклад генетических факторов, которые ответственны за риск его развития. Чем больше исследований мы проводим, тем более очевиден вклад генетического фактора в ранние инсульты», - отмечает Константин Миронов, руководитель научной группы разработки новых методов выявления генетических полиморфизмов ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. По данным наших исследователей, в диспансеризацию россиян пора включать генетическую диагностику, которая установит наследственную предрасположенность к инсультам. Таких людей нужно определять в группы риска и заниматься профилактикой более прицельно. На основании полученных данных в мире постоянно создаются генетические тест-системы, помогающие установить индивидуальный генетический риск развития ишемического инсульта. Снизить этот риск может изменение образа жизни в сторону правильного. «Риск развития инсульта повышается у людей, чьи родители его перенесли, примерно в полтора раза, - продолжает Константин Миронов. - Сегодня и в России запатентована методика расчета такого риска, однако пока набор реагентов для определения генетических маркеров еще не прошел регистрации в Рос­здравнадзоре. Если внедрить этот способ диагностики в поликлиниках, можно существенно снизить количество инсультов в нашей стране. Арина Петрова. FOTOLIA