Законопроект о расширении перечня орфанных заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета, будет рассмотрен Госдумой. Об этом ТАСС сообщил один из разработчиков инициативы, глава комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский.
Авторы инициативы предлагают отнести к заболеваниям, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального, а не регионального бюджета, апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Принятие такого законопроекта потребует выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020 года в размере 2 млрд рублей ежегодно, следует из финансово-экономического обоснования.
Законопроект уже заручился поддержкой комиссии правительства по законопроектной деятельности. По словам Рязанского, была запущена процедура официального внесения на рассмотрение Госдумой.

Законопроект о расширении перечня орфанных заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального бюджета, будет рассмотрен Госдумой. Об этом ТАСС сообщил один из разработчиков инициативы, глава комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский. Авторы инициативы предлагают отнести к заболеваниям, лекарства для лечения которых закупаются за счет федерального, а не регионального бюджета, апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Принятие такого законопроекта потребует выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020 года в размере 2 млрд рублей ежегодно, следует из финансово-экономического обоснования. Законопроект уже заручился поддержкой комиссии правительства по законопроектной деятельности. По словам Рязанского, была запущена процедура официального внесения на рассмотрение Госдумой.