Приложение для знакомств по ДНК - амбициозный проект генетиков - «Здоровая жизнь»



Известный генетик Джордж Черч сделал заявление: он участвует в создании приложения для онлайн-знакомств. Приложение имеет функцию сравнения ДНК потенциальных партнеров. Это позволяет избежать рождения детей с опасными заболеваниями, передает ТАСС. Данное сообщение общественность приняла неоднозначно, обвинив Черча и проект в продвижении евгеники и расизма.
Сам Черч активно выступает за редактирование генома. Его рабочая группа пытается воскресить мамонта, создать средство, обращающее старение вспять, и отредактировать ДНК человека, сделав ее невосприимчивой к ВИЧ. Приложение для онлайн-знакомств - еще один проект. По словам генетика, если приложение выявит у потенциальных партнеров опасные мутации в геноме, оно выдаст предупреждение.
А если такие мутации у будущих родителей совпадут, вероятность врожденных заболеваний у их детей возрастет (в среднем на 25%). Ожидается, что приложение не будет давать открытый доступ к информации о геноме пользователей. Плюс, анализ затронет только мутации, связанные с самыми опасными заболеваниями.

Известный генетик Джордж Черч сделал заявление: он участвует в создании приложения для онлайн-знакомств. Приложение имеет функцию сравнения ДНК потенциальных партнеров. Это позволяет избежать рождения детей с опасными заболеваниями, передает ТАСС. Данное сообщение общественность приняла неоднозначно, обвинив Черча и проект в продвижении евгеники и расизма. Сам Черч активно выступает за редактирование генома. Его рабочая группа пытается воскресить мамонта, создать средство, обращающее старение вспять, и отредактировать ДНК человека, сделав ее невосприимчивой к ВИЧ. Приложение для онлайн-знакомств - еще один проект. По словам генетика, если приложение выявит у потенциальных партнеров опасные мутации в геноме, оно выдаст предупреждение. А если такие мутации у будущих родителей совпадут, вероятность врожденных заболеваний у их детей возрастет (в среднем на 25%). Ожидается, что приложение не будет давать открытый доступ к информации о геноме пользователей. Плюс, анализ затронет только мутации, связанные с самыми опасными заболеваниями.