Китай выходит на финишную прямую в гонке по созданию вакцины против COVID-19 - «Здоровая жизнь»



Китай одобрил новую вакцину-кандидата против COVID-19 для клинических испытаний, передает Xinhua. Рекомбинантная белковая вакцина будет протестирована в больницах Чунцина и Пекина, чтобы определить, безопасна ли она для людей. Это третий тип вакцин против коронавируса, созданный китайскими учеными и перешедший к клиническим испытаниям. Одна аденовирусная вакцина и четыре инактивированные вакцины были ранее одобрены для испытаний на людях в Китае, причем, некоторые из них только что завершили вторую фазу испытаний.

В частности, одна из инактивированных вакцин будет проверена теперь в ОАЭ. По результатам первых двух фаз испытаний известно: вакцина безопасна - не было обнаружено серьезных побочных реакций. При этом добровольцы демонстрировали высокие титры антител. Для тех, кто получал две инъекции вакцины с интервалом в 28 дней, уровень сероконверсии нейтрализующих антител достигал 100%.

Напомним: клинические исследования вакцин обычно делятся на три этапа. Первая фаза клинических испытаний в основном оценивает безопасность, а вторая фаза - безопасность и иммуногенность вакцины, а также саму процедуру иммунизации. Третья фаза клинических испытаний оценивает безопасность и эффективность вакцины в большей популяции людей.

Китай одобрил новую вакцину-кандидата против COVID-19 для клинических испытаний, передает Xinhua. Рекомбинантная белковая вакцина будет протестирована в больницах Чунцина и Пекина, чтобы определить, безопасна ли она для людей. Это третий тип вакцин против коронавируса, созданный китайскими учеными и перешедший к клиническим испытаниям. Одна аденовирусная вакцина и четыре инактивированные вакцины были ранее одобрены для испытаний на людях в Китае, причем, некоторые из них только что завершили вторую фазу испытаний. В частности, одна из инактивированных вакцин будет проверена теперь в ОАЭ. По результатам первых двух фаз испытаний известно: вакцина безопасна - не было обнаружено серьезных побочных реакций. При этом добровольцы демонстрировали высокие титры антител. Для тех, кто получал две инъекции вакцины с интервалом в 28 дней, уровень сероконверсии нейтрализующих антител достигал 100%. Напомним: клинические исследования вакцин обычно делятся на три этапа. Первая фаза клинических испытаний в основном оценивает безопасность, а вторая фаза - безопасность и иммуногенность вакцины, а также саму процедуру иммунизации. Третья фаза клинических испытаний оценивает безопасность и эффективность вакцины в большей популяции людей.