Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение антиретровирусного препарата ремдесивира у всех пациентов госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Ранее препарат можно было использовать только у больных с тяжелой формой COVID-19, пишет Reuters.
Ремдесивир компании Gilead в мае 2020 года был одобрен в США для лечения COVID-19 в условиях чрезвычайной ситуации. Антиретровирусный препарат стал первым, подтвердившим в клинических исследованиях свою эффективность в терапии коронавирусной инфекции.
В исследованиях было показано, что применение ЛС способствует сокращению продолжительности госпитализации пациентов. Хотя эффект у пациентов с умеренно-тяжелым COVID-19 был менее выражен, FDA разрешила использование препарата в их терапии. По заключению регулятора, ожидаемая польза ремдесивира превышает потенциальные риски.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила применение антиретровирусного препарата ремдесивира у всех пациентов госпитализированных с коронавирусной инфекцией. Ранее препарат можно было использовать только у больных с тяжелой формой COVID-19, пишет Reuters. Ремдесивир компании Gilead в мае 2020 года был одобрен в США для лечения COVID-19 в условиях чрезвычайной ситуации. Антиретровирусный препарат стал первым, подтвердившим в клинических исследованиях свою эффективность в терапии коронавирусной инфекции. В исследованиях было показано, что применение ЛС способствует сокращению продолжительности госпитализации пациентов. Хотя эффект у пациентов с умеренно-тяжелым COVID-19 был менее выражен, FDA разрешила использование препарата в их терапии. По заключению регулятора, ожидаемая польза ремдесивира превышает потенциальные риски.