Лекарственный препарат совместной разработки компаний Sanofi и Regeneron сарилумаб по итогам клинических исследований не подтвердил эффективность в терапии коронавирусной инфекции у госпитализированных пациентов. Об этом сообщает PharmaTimes.
В рамках международных клинических исследований III фазы сарилумаб вводился внутривенно (200 или 400 мг) пациентам, госпитализированным с тяжелой формой COVID-19. Однако применение препарата не обладало статистически значимым превосходством над плацебо. Также неудачей завершились отдельные исследования сарилумаба среди пациентов на ИВЛ.
В настоящее время сарилумаб одобрен в ряде стран для лечения ревматоидного артрита. Препарат является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6, который подавляет воспалительные процессы.

Лекарственный препарат совместной разработки компаний Sanofi и Regeneron сарилумаб по итогам клинических исследований не подтвердил эффективность в терапии коронавирусной инфекции у госпитализированных пациентов. Об этом сообщает PharmaTimes. В рамках международных клинических исследований III фазы сарилумаб вводился внутривенно (200 или 400 мг) пациентам, госпитализированным с тяжелой формой COVID-19. Однако применение препарата не обладало статистически значимым превосходством над плацебо. Также неудачей завершились отдельные исследования сарилумаба среди пациентов на ИВЛ. В настоящее время сарилумаб одобрен в ряде стран для лечения ревматоидного артрита. Препарат является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6, который подавляет воспалительные процессы.