Университет Гарварда, передает ТАСС, разработал простую и вместе с тем эффективную систему диагностики и локализации более 20 видов рака. Анализ производится по итогам исследования частей ДНК в крови пациента. Ведется поиск так называемых метильных меток (присоединенных метильных групп). И это более действенный метод по сравнению с обычной расшифровкой ДНК.
Известно: существуют эпигенетические изменения, которые происходят за счет присоединения метильных групп. Эти изменения не затрагивают саму последовательность ДНК, однако влияют на экспрессию генов и считывание ДНК. Если знать количество и расположение "опечаток" в геноме, вызванных метилированием, можно понять, какие гены работают неправильно и провоцируют развитие онкологического заболевания.
Ученые проверили, как меняется активность разных участков генома при развитии рака груди, прямой кишки, пищевода, лейкемии и прочих онкологических заболеваний. Была собрана база меток, характерных для каждого типа рака. И эти метки успешно выявили в крови добровольцев с раком. Анализ показал следы рака почти у всех пациентов с опухолями второй, третьей и четвертой стадии. Лишь 0,6% здоровых людей в контрольной группе получили ложный положительный диагноз. Точность выявления рака в отдельных органах составила 89%.