Комитет по оценке рисков (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) не выявил связи между введением вакцины компании AstraZeneca для профилактики коронавирусной инфекции и тромбообразованием. Это заключение было сделано на внеочередном собрании членов PRAC 18 марта, сообщается на сайте EMA.
Европейские эксперты обратили внимание, что препаратом AstraZeneca привились 20 млн человек в Великобритании и странах ЕС, при этом было выявлено только 25 случаев тромбообразования. Во всех случаях не была подтверждена причинно-следственная связь с введением вакцина.
По результатам анализа имеющихся данных, было сделано заключение, что в популяции вакцинации препаратом AstraZeneca риск развития тромбоэмболических событий не превышает таковой в общей популяции. По мнению PRAC, польза вакцины в борьбе с коронавирусной инфекцией превышает возможные риски. Тем не менее будет продолжен мониторинг побочных эффектов и контроль безопасности препарата.

Комитет по оценке рисков (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) не выявил связи между введением вакцины компании AstraZeneca для профилактики коронавирусной инфекции и тромбообразованием. Это заключение было сделано на внеочередном собрании членов PRAC 18 марта, сообщается на сайте EMA. Европейские эксперты обратили внимание, что препаратом AstraZeneca привились 20 млн человек в Великобритании и странах ЕС, при этом было выявлено только 25 случаев тромбообразования. Во всех случаях не была подтверждена причинно-следственная связь с введением вакцина. По результатам анализа имеющихся данных, было сделано заключение, что в популяции вакцинации препаратом AstraZeneca риск развития тромбоэмболических событий не превышает таковой в общей популяции. По мнению PRAC, польза вакцины в борьбе с коронавирусной инфекцией превышает возможные риски. Тем не менее будет продолжен мониторинг побочных эффектов и контроль безопасности препарата.