В исследовании III фазы применение JAK-ингибитора барицитиниба помогло пациентам справиться с тяжелой формой очаговой алопеции. Сейчас отсутствуют эффективные средства лечения алопеции, результаты работы будут направлены FDA в поддержку регистрации препарата по данному показанию.
В рандомизированном исследовании приняли участие 1200 человек с тяжелой формой очаговой алопеции, потерявших не менее половины волосяного покрова головы. В течение 36 недель участники ежедневно получали барицитиниб в дозировках 4 мг или 2 мг или плацебо. Было показано, что у трети пациентов, получавших препарат в наибольшей дозе, был восстановлен волосяной покров.
В настоящее время барицитиниб одобрен в ряде стран (включая РФ) для лечения активного ревматоидного артрита (в виде монотерапии или в комбинированной терапии с метотрексатом).

В исследовании III фазы применение JAK-ингибитора барицитиниба помогло пациентам справиться с тяжелой формой очаговой алопеции. Сейчас отсутствуют эффективные средства лечения алопеции, результаты работы будут направлены FDA в поддержку регистрации препарата по данному показанию. В рандомизированном исследовании приняли участие 1200 человек с тяжелой формой очаговой алопеции, потерявших не менее половины волосяного покрова головы. В течение 36 недель участники ежедневно получали барицитиниб в дозировках 4 мг или 2 мг или плацебо. Было показано, что у трети пациентов, получавших препарат в наибольшей дозе, был восстановлен волосяной покров. В настоящее время барицитиниб одобрен в ряде стран (включая РФ) для лечения активного ревматоидного артрита (в виде монотерапии или в комбинированной терапии с метотрексатом).