Новые данные, полученные в ходе прямого сравнительного исследования фазы III, демонстрируют преимущество рисанкизумаба по сравнению с секукинумабом по первичным и всем ранжированным вторичным конечным точкам на 52-й неделе при лечении среднетяжёлого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых пациентов.
Так, при применении рисанкизумаба были достигнуты статистически значимо более высокие показатели очищения кожи: на 52-й неделе 87% пациентов, получавших рисанкизумаб, достигли показателя PASI 90, по сравнению с 57% пациентов, получавших секукинумаб. На 16-й неделе у 74% пациентов из группы рисанкизумаба было отмечено достижение PASI 90 по сравнению с 66% пациентов из группы секукинумаба.
Рисанкизумаб также показал превосходство по эффективности по всем ранжированным вторичным конечным точкам, включая показатели PASI 100 и PASI 75, sPGA 0/1 (чистая / почти чистая кожа) на 52-й неделе.
Частота развития нежелательных явлений была сопоставимой для рисанкизумаба и секукинумаба. Частота развития серьезных НЯ составила 5,5% в группе применения рисанкизумаба, и 3,7% в группе использования секукинумаба.

Новые данные, полученные в ходе прямого сравнительного исследования фазы III, демонстрируют преимущество рисанкизумаба по сравнению с секукинумабом по первичным и всем ранжированным вторичным конечным точкам на 52-й неделе при лечении среднетяжёлого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых пациентов. Так, при применении рисанкизумаба были достигнуты статистически значимо более высокие показатели очищения кожи: на 52-й неделе 87% пациентов, получавших рисанкизумаб, достигли показателя PASI 90, по сравнению с 57% пациентов, получавших секукинумаб. На 16-й неделе у 74% пациентов из группы рисанкизумаба было отмечено достижение PASI 90 по сравнению с 66% пациентов из группы секукинумаба. Рисанкизумаб также показал превосходство по эффективности по всем ранжированным вторичным конечным точкам, включая показатели PASI 100 и PASI 75, sPGA 0/1 (чистая / почти чистая кожа) на 52-й неделе. Частота развития нежелательных явлений была сопоставимой для рисанкизумаба и секукинумаба. Частота развития серьезных НЯ составила 5,5% в группе применения рисанкизумаба, и 3,7% в группе использования секукинумаба.