Важно! Откройте для себя самые выдающиеся статьи по всем темам.
Для красоты и здоровья. Качественный портал (СДЛ) со статьями о красоте и здоровье кожи.
О моде и красоте.
Ассортимент препаратов, поставляющихся в Россию для проведения КИ, заметно вырос, суммарно за январь-сентябрь 2019 г. в Россию ввозилось 553 торговых марки.
Собранные доказательства эффективности и безопасности терапии позволяют Bristol-Myers Squibb подать в FDA заявку на регистрацию liso-cel уже к концу этого года.
Согласно предложенной поправке, «лекарственные препараты для медицинского применения, произведенные до 1 июля 2020 года, подлежат хранению, перевозке, отпуску, реализации, передаче, применению без нан...
Поставка реализована в рамках соглашения о долгосрочном сотрудничестве между компаниями ГЕРОФАРМ и ESPROMED BIO, подписанного на полях Петербургского международного экономического форума в 2019 году.
Объем инвестиций в производство составил 1 млрд рублей, плановый объем выпуска после выхода на полную мощность в 2021 году составит 650-700 млн таблеток.
Специалисты Фонда «Здоровье» проанализировали новую программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утвержденную на 2020 год на плановый период 2021 и 2022 годов,...
Препарат булевиртид является первым препаратом для лечения гепатита D. В конце прошлого года американская FDA присвоила российскому препарату статус «прорывной терапии.
Достигнута договоренность о том, что для обеспечения потребностей больных муковисцидозом в рамках гуманитарной поставки будет завезено 30 тыс. упаковок препарата.
Госдума приняла закон, который переносит с 1 января на 1 июля 2020 года срок вступления в силу положений законодательства об обязательной маркировке лекарственных средств.
Отказ от исследований в области сахарного диабета серьезный шаг для компании, чьи инсулины лидировали на рынке в течение двух десятилетий до истечения срока патентной защиты.
Новое лекарственное средство подходит для терапии около 8% пациентов с лабораторно подтвержденной мутацией гена дистрофина, приводящей к пропуску экзона 53.
Собранная информация свидетельствует о том, что после регистрации лекарственное средство может полностью изменить подход к терапии данного заболевания.
1
2
3
4